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微量水分測定儀的操作程序

點擊次數:1518次 更新時間:2017-05-12

1、微量水分測定儀滴定液的加入 

 將進液管、分子篩干燥管及瓶蓋裝在試劑瓶上,以連通設備。按鍵盤上“清洗”鍵,輸入次數和體積數,按“啟動”鍵開始清洗滴定管,使試劑充滿整個進出液管。建議每天開始實驗前反復循環清洗滴定管,使得試劑瓶中和滴定管路中濃度保持一致。(一般設定3次10ml,可適當減少次數和體積。) 

2、溶劑的加入(無水甲醇) 

 將溶劑管、分子篩干燥管及瓶蓋裝在無水甲醇試劑瓶上,通過自動給排液器在滴定池中加入20~50ml的無水甲醇,至少要保證浸沒電極和出液管。加入的甲醇的量取決于滴定池的大小,也取決于被測樣品量的大小。加入甲醇后,滴定池要立即關緊,目的是把無法避免的進入滴定池的大氣中的水分保持至zui少量。同時,請開啟攪拌。 

3、預滴定 

  按“方法”鍵,選擇“方法1-水分預滴定”,確認后按“啟動”鍵,開始預滴定程序。測定結束,按“確認”鍵返回到系統保持狀態,以便進行其他程序。 

  使用試劑將加進滴定池中的溶劑滴定至干燥狀態。此過程是非常重要的,因為預滴定不僅可以消除溶劑中的水分,而且還能去除滴定池里面、壁上以及電極上所吸附的水分,同時滴定池中的氣體液得到了干燥。滴定至一個穩定的終點是可靠分析的先決條件,所以進行預滴定時要盡可能多地消耗一定時間。一個幾乎*干燥的滴定池漂移值一般在10ml/min左右。 

4、漂移 

  按“方法”鍵,選擇“方法2-水分漂移”,確認后按“啟動”鍵,開始漂移程序。測定結束,按“確認”鍵保存漂移值,返回到系統保持狀態,以便進行其他程序。 


微量水分測定儀通過4分鐘自動測定漂移值,以指示設備的干燥程度,以及反映外界環境對測試的影響,此值會作為背景在標定及樣品計算中扣除。單位用ml/min表示,即每分鐘消耗試劑的毫升數。重新裝入新鮮試劑的滴定池的漂移值不應超過30ml/min,的是達到10ml/min.以下。 

5、標定 

  按“方法”鍵,選擇“方法3-水分標定”,確認后選擇“1測量”,再次確認后選擇標準品、輸入標準品的量,確認后按“啟動”鍵,開始標定程序。測定結束,按“確認”鍵保存并打印標定結果,返回到系統保持狀態,以便進行其他程序。多次標定請重復此操作。 

  試劑滴定度的測量是實驗中進行的必要工作。尤其當標準溶液的滴定度因為某些因素比如大氣中濕氣的滲入、環境溫度的變化而改變或可能改變時,就顯得更加必須和重要。試劑標定的頻率主要取決于滴定試劑的選擇,不同的試劑穩定性不一樣,另外滴定劑的儲存并不是*密封的,所以建議在每天滴定前都要進行標定。 

(1)標準品的選擇 

  用去離子水標定:用去離子水標定滴定劑濃度需要大量的練習和*的實驗操作以獲得重復的*的結果。由于使用去離子水量非常?。?0?l~20?l),偶然誤差較大,因此推薦多次標定取平均值以確定滴定液的濃度。(常用方法) 

  用水標準品標定:精密稱定水標準品1.0到1.5克,用反稱量法確定其質量,滴定至終點。

(2)標定值的統計計算 

  多次標定結束后,按“方法”鍵,選擇“方法3-水分標定”,確認后選擇標定目錄下“4瀏覽”查看歷史標定記錄,選擇偏差較大的標定值,按“回零”刪除當前查看的標定值。按“退出”鍵,重新選擇標定目錄下“2統計計算”,確認后會根據所保存的標定值統計計算,并將平均值作為當前KF試劑的滴定度。按“退出”鍵返回到系統保持狀態,以便進行其他程序。 

6、樣品含水量的滴定 

  按“方法”鍵,選擇“方法4-樣品水分”,確認后,請輸入樣品相關信息,再次確認后按“啟動”鍵,開始樣品水分測量程序。測定結束,按“確認”鍵保存并打印結果,返回到系統保持狀態,以便進行其他程序。多次測定請重復此操作。 

(1)取樣,進樣 

  取樣量可根據濃度的大小和供試品含水量來決定測定含水量1000ppm~100%之間的樣品,以取樣量的消耗費休氏液(3~4mg/ml)2~3ml為宜。 

 取樣量的大小對測量結果的重現性有較大影響,當取樣用于水含量測定時,必須防止樣品從空氣中吸取水分,這是造成誤差的zui普遍的原因,如果由于吸水或脫水,使得水含量隨著樣品測量過程不斷變化,將得不到正確的含水量。 

(2)對液體樣品,如:果汁,香水等,用注射器進樣;對固體樣品,如:藥片,砂糖等,建議用稱量舟進樣,樣品要*粉碎,操作要快,以防止空氣中水分對樣品的影響;對粘稠的樣品,如:油脂,果凍,化裝品等也使用注射器進樣,但不要加針頭;對氣體樣品,可以定量地將其溶解在適宜的溶劑中,再按液體樣品進行測定。也可以直接進行測量,但必須用流量計記錄加樣量 

(3)輸入樣品相關信息 

   請依次輸入樣品名稱,樣品批號,樣品質量,樣品單位一般選擇mg。在需要輸入中文時請按“方法”鍵轉換成中文區位碼輸入方式。部分設備請按“滴參”鍵轉換。 

7、
微量水分測定儀實驗結束后的處理       

實驗結束后請按“退出”鍵,返回到初始狀態,以便進行清理工作。

(1)廢液的處理 

  將廢液管、分子篩干燥管及瓶蓋裝在廢液瓶上,通過自動給排液器將滴定池中的廢液抽到廢液瓶中。

(2)滴定池的處理 

   再次注入一定量的無水甲醇,利用攪拌清洗滴定池,然后將廢液排出。重復此操作,以利于排凈廢液管中殘留的廢液。如滴定池中有大量殘留物,請將滴定杯拆卸下來清洗,并晾干備用。 

(3)滴定管連接部分的處理 

  定期清潔維護整個設備,尤其是滴定管接口部分,用無水甲醇或乙醇擦洗。滴定管的出液管一端,有防止滲液的迷宮,需要清洗,防止因堵塞造成的滴定管的損壞。 

 

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